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我有两个预规格化彩色数据，如何在 View（视图） -> Spreadsheet （电子表格）中显示没有最低规格化的原始控制值？

如何把经过RMA（对数2）规格化的数据导入GS？

能否在图表视图中使用对数2（ log2 ）刻度？

条形图中按什么顺序排列基因？

我用RMA/GC-RMA规格化我数据之后。是否仍然需要默认的规格化？

如果我用Enhanced FE插件预处理我的数据，应该为双色数据使用哪种规格化？

如何知道数据在GCOS中被预设标度？

如果我有预设标度的数据，是否需要执行Per chip（按芯片）规格化？

什么时候使用GeneSpring中的 **Data transformation : log to linear**（数据转换：对数到线性）规格化？

什么时候使用GeneSpring中的 **Data transformation : log to linear**（数据转换：对数到线性）规格化？

为什么必须向 RMA 规格化数据添加“per gene（按基因）”规格化？

什么是 RMA？

本人可以通过哪些不同的方式来检查样品的可靠性？

GeneSpring GX　中有哪些归一化方式？

如何从初始装入的原始数据计算出归一化值？

如何在 GeneSpring GX 中执行 print-tip Lowess 归一化？

在原定分布图和基因检查器窗口中的校对值是什么？

GeneSpring GX 中的 Lowess 归一化是什么？

需要归一化 GeneSpring GX 中的可扩展 Affymetrix 数据吗？

可以将日志转换数据导入到 GeneSpring GX 吗？

GeneSpring GX 如何处理染色交换实验？

其它与此相关的常见问题（英文）

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