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GC 方法开发与转移

GC 和 GC/MS 色谱柱

GC 色谱疑难解答

GC 色谱柱疑难解答

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色谱柱性能退化

如何改善峰形？一些峰或所有峰不是高斯分布，而是有一个很长的前伸峰和一个很陡、几乎是垂直的拖尾峰。

为什么有些峰出现拖尾？

为什么所有的峰都丢失了？

什么原因导致峰比原来大，而且出现的早？

为什么在空白运行中出现了我的样品组分峰？

排除色谱柱流失问题的最佳方法是什么？

什么是气相色谱？

什么原因导致基线不稳和干扰？

什么原因导致峰形改变？

如果怀疑进样器或载气被污染了，应采用何种检测？

鉴别基线噪音或偏移的最佳步骤是什么？

什么原因导致过多的基线噪音？

如果分离度下降，如何处理？

如果出现分裂峰，如何处理？

实验室日常分析含水基质的样品，我们经常得不到再现性很好的结果。如果改进呢？

色谱分析运行时，标样和样品的峰均随时间加宽，这正常吗？

何时需更换隔垫或衬管？

如何清理 GC 进样口衬管？

随着进样室温度升高，对分析物分解有影响吗？

什么抑制剂可以将异狄氏剂和 DDT 降解降到最低？

如何正确使用压力控制程序和温度程序？

如何得知分流/不分流进样口的进样体积不超过进样口衬管反应室的容积？

水进到毛细柱里会有什么问题？如何尽量减小它们？

我如何知道我的样品会引起毛细管色谱柱的损害?

怎样知道什么时候该换气体净化器？

如何做到最大的系统钝化，最低的检测线以及定量极限？

为什么在低含量的GC痕量分析中有效组分会出现更大的损失？

我注意到一个有趣的现象，在串联的PID/FID上运行燃油标样时，C16以后的碳氢化合物明显的减小，拖尾也很厉害。什么原因会引起这样？

我们的方法需要一个5点校正曲线。由于EPA 推荐一根30m, 0.25 mm 内径，膜厚1.0 µm 的毛细柱，120和160ppm的标样作出的所有色谱图都呈现出超载的症状。我该怎么办？

我们实验室常规进含水样品，经常产生重复结果。如何改进？

对GC分析，如何选择正确的柱子？

怎样解决峰形问题？

怎样对进样口内衬管化学去活？怎样知道什么时候进样口有活性问题？

老化毛细柱的最佳方式是什么？

如何用优质的消耗品提高我们 6890 GC的检测限？

其它与此相关的常见问题（英文）

What Indicates Activity Problems In an Inlet? - GC Chromatography

What are the Possible Causes of Resolution Loss and Retention Time Shift After Installing a New Column? - GC Chromatography

What is "Backflash" ("flashback"), and is it Really an Issue? - GC Chromatography

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