安捷伦医药与生化技术 第26期 / 2009
面对全球的乙腈短缺，有什么让用量减半的最简单方法？。
用安捷伦的哪种技术可以测定乳制品中的三聚氰胺？
用户案例: EZChrom Elite使合同实验室提高了通量、实现了法规认证和定制报告
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安捷伦医药与生化技术 第25期 / 2009
用Agilent 1200系列 RRLC 系统进行快速分析使方法开发时间节省了50%。
FDA发布残留溶剂分析指导原则草案(USP<467>)
新的1200系列可变波长检测器
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安捷伦医药与生化技术 第24期 / 2008
自动化增加了体外 ADME/Tox 筛选的通量
使用蒸发光散射检测器，防止遗漏液相色谱峰
代谢组学:软件解决鉴定问题
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安捷伦医药与生化技术 第23期 / 2008
用户案例:早期候选药物的自动方法验证，提高了QC效率
更快速的蛋白质分析，pg/µL级灵敏度，更宽的线性范围
质谱技术震惊ASMS 2008！
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安捷伦医药与生化技术 第22期 / 2008
用户实例:人血浆和尿中法罗培南LC/MS/MS测定方法的建立和验证。
快速、通用的LC/MS方法使药物分析在一分钟之内完成。
企业版–符合实验室仪器认证的新标准
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安捷伦医药与生化技术 第21期 / 2007
用户实例:快速溶出度测定方法降低了成本。
在药物分析中完全符合规范地使用ICP-MS。
从数据到答案:ADME结果的直接报告。
快速、经济并经过验证:药物杂质分析的快速液相色谱方法
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安捷伦医药与生化技术 第20期 / 2007
取代SDS-PAGE进行蛋白质QA/QC，并全面支持法规依从性认证。
减少法规监控环境下的实验室的维修和再认证。
新软件使代谢物鉴定从几天缩短到几分钟。
在降低一百倍的浓度下进行常规代谢物鉴定
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安捷伦医药与生化技术 第19期 / 2007用户的故事:按照法规要求集中保存化学工作站的数据。 用户的故事:认证实验室的转变使样品测试量成倍增长。 安捷伦使艰难的过渡更加轻松。 逐步提高LC性能。 代谢组学，更快去除不合适的候选药物。 咨询专家
安捷伦医药与生化技术 第18期 / 2007
提高残留溶剂分析的可靠性和灵敏度
适用于新一代实验室的新一代气相色谱仪:新的Agilent 7890A GC。
生物制药行业过程分析技术的强大解决方案。
新的预分离技术增加蛋白质鉴定数量
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